企業(yè)出口物資必備前提條件
 

　　收發(fā)貨人具備海關(guān)注冊編碼(慈善機(jī)構(gòu)可申請臨時編碼)，并需要辦理無紙化通關(guān)法人卡。獲得海關(guān)注冊編碼的條件：
 

　　1.向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營范圍內(nèi)需具備“貨物進(jìn)出口”或“技術(shù)進(jìn)出口”;
 

　　2.向商務(wù)主管部門申請取得出口權(quán);
 

　　3.向外匯管理局申請取得開設(shè)外匯賬戶許可;
 

　　4.向海關(guān)申請辦理進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊登記。
 

　　“單一窗口”更新內(nèi)容
 

　　企業(yè)在“單一窗口”申報出口非醫(yī)用口罩時，在申報報關(guān)單時彈出提示，內(nèi)容為“申報出口的非醫(yī)用口罩是否符合國外標(biāo)準(zhǔn)，請確認(rèn)”，并增加按鈕，按鈕為“是”或“否”。請申報企業(yè)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行申報。
 

　　“單一窗口”對聲明符合國外標(biāo)準(zhǔn)但企業(yè)名稱及編碼不在商務(wù)部所提供清單內(nèi)的報關(guān)單，系統(tǒng)不接受申報。
 

　　防疫物資申報要求
 

　　醫(yī)用防疫物資
 

　　商品申報 規(guī)范
 

　　企業(yè)應(yīng)如實(shí)申報商品信息，商品品名應(yīng)為“品牌+型號+醫(yī)用口罩/防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)”、“新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(XXX法)(HS:38220090)或新型冠狀病毒(2019-nCoV)lgM/lgG抗體檢測試劑盒(XXX法)(HS:30021500)”，口罩按“個”填報成交數(shù)量。

　　隨附單證
 

　　1.對涉及“5號公告”的醫(yī)療物資商品種類(5類)，企業(yè)滿足相關(guān)條件的，按要求提供相關(guān)資料：
 

　　a.提供書面或電子申明，提供由藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書(可通過國家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn查詢)。

       
 

　　b.未獲得國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，但獲得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的醫(yī)療物資的，提交出口醫(yī)療物資聲明(中英文)，且生產(chǎn)企業(yè)需在商務(wù)部提供的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中。(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新)。

      
 

　　c.進(jìn)口復(fù)出口的，提交由藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)出具的進(jìn)口醫(yī)療注冊證明和出口醫(yī)療物資聲明。

      
 

　　2.對“5號公告”以外但涉及“53號公告”醫(yī)療物資商品種類(7類)

　　提交由藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。
 

　　非醫(yī)用防疫物資
 

　　商品申報 規(guī)范
 

　　商品品名應(yīng)為“品牌+型號+非醫(yī)用口罩，口罩按“個”填報成交數(shù)量。
 

　　隨附單證
 

　　生產(chǎn)企業(yè)在商務(wù)部確認(rèn)取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內(nèi)的，或生產(chǎn)企業(yè)不在商務(wù)部確認(rèn)取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內(nèi)，但符合中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，提交出口方和進(jìn)口方共同申明。

      
 

　　溫馨提示
 

　　一、“12號公告”出臺后，“5號公告”繼續(xù)執(zhí)行。“12號公告”是對5號公告的進(jìn)一步完善和優(yōu)化，兩個公告同步執(zhí)行。即如果5類醫(yī)療物資產(chǎn)品按中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，需提供藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書;如按國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)入商務(wù)部提供的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新)中。
 

　　二、4月26日前簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同按“12號公告”發(fā)布之前的方式執(zhí)行，生產(chǎn)企業(yè)不必在商務(wù)部確認(rèn)取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新)中，但出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)在報關(guān)時提交電子或書面的出口方和進(jìn)口方共同聲明。
 

　　三、對4月26日之后簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同，生產(chǎn)企業(yè)沒進(jìn)入商務(wù)部確認(rèn)取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新)中，如果企業(yè)想出口，首先應(yīng)明確出口的產(chǎn)品是符合中國標(biāo)準(zhǔn)還是國外標(biāo)準(zhǔn)。如果出口方和進(jìn)口方約定產(chǎn)品按國外標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)列入商務(wù)部確認(rèn)取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新)中。如果出口方和進(jìn)口方約定產(chǎn)品不是按國外標(biāo)準(zhǔn)出口，且生產(chǎn)企業(yè)不在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單(市場監(jiān)管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動態(tài)更新)內(nèi)，在企業(yè)提交共同聲明的情況下，相關(guān)產(chǎn)品可以出口。
 

　　來源：12306海關(guān)熱線