4月3日，美國FDA在其官網(wǎng)上專門發(fā)布針對中國生產(chǎn)的未獲NIOSH認證的呼吸器(口罩)獲得EUA授權的文件。
 

　　美國FDA曾經(jīng)將中國標準的KN95口罩排除在EUA授權范圍之外，這一新發(fā)布的文件，標志著按照中國標準生產(chǎn)的KN95口罩得到美國官方的正式認可。


     
 

　　中國生產(chǎn)的口罩獲得EUA授權的三個原則：
 

　　1. 由擁有一個或多個NIOSH認證產(chǎn)品的制造商，按照其他國家/地區(qū)的適用授權標準生產(chǎn)的其他型號的過濾式面罩呼吸器(FFR)，F(xiàn)DA可以進行驗證;

　　2. 中國以外的其他地區(qū)授權的，F(xiàn)DA可以進行驗證;

　　3.有獨立的測試實驗室出具的檢測報告，能顯示其產(chǎn)品性能符合適用的測試標準的，F(xiàn)DA可以進行驗證。

       該條加注：如果符合這個原則，按照中國標準設計和驗證的口罩的制造商是可以獲得EUA授權的。

       

　　*FDA用了一行很小字體的腳注進行了最關鍵的說明。
 

　　中國制造商可以根據(jù)這三個原則提交不同的申請材料，提交申請材料的清單如下：
 

　　01

　　符合上述第一個原則的，需要提交以下材料：

　　——NIOSH批準的呼吸器的制造商名稱、型號和NIOSH批準號;

　　——想要獲得授權的呼吸器的制造商名稱、地址、型號以及產(chǎn)品標簽的副本;

　　——預計在公共衛(wèi)生緊急情況下進口的呼吸器的數(shù)量。
 

　　02
 

　　符合上述第二個原則的，需要提交以下材料：

　　——想要獲得授權的呼吸器的制造商名稱、地址、型號以及產(chǎn)品標簽的副本;

　　——其他監(jiān)管機構或合格評定機構簽發(fā)的市場銷售授權文件/證書(包括授權號和合格評定機構的名稱);

　　——符合適用標準的證書;

　　——預計在公共衛(wèi)生緊急情況下進口的呼吸器的數(shù)量。
 

　　03
 

　　符合上述第三個原則的，需要提交以下材料：

　　——想要獲得授權的呼吸器的制造商名稱、地址、型號以及產(chǎn)品標簽的副本;

　　——測試機構的名稱;

　　——符合適用標準的證書;

　　——測試報告顯示其符合適用的性能標準;

　　——預計在公共衛(wèi)生緊急情況下進口的呼吸器數(shù)量。

 

　　2020年4月3日獲得FDA認可的中國生產(chǎn)的非NIOSH認證的呼吸器有2個廠家，具體型號如下：

       

　　1.比亞迪精密制造有限公司的BYD牌型號DG3101的KN95防顆粒呼吸器(口罩);
 

　　2.威尼科技發(fā)展有限公司的型號為FFP2 NR E-300、 FFP2 NR E-680、FFP2 NR 952、FFP2 NR F-820的呼吸器(口罩)。